MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che quattro studi sulle proprie terapie sperimentali NGR-hTNF e TK sono stati accettati per presentazione al 49° convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che avrà luogo a Chicago (USA) dal 31 maggio al 4 giugno 2013. I relativi abstracts sono ora disponibili sul sito web di ASCO 2013 (http://chicago2013.asco.org).

Anche quest’anno MolMed ha avuto un numero importante di studi accettati per presentazione al meeting ASCO, a conferma della qualità del nostro programma di sviluppo clinico.

Siamo particolarmente lieti di annunciare che lo studio sulla nostra terapia cellulare TK è stato selezionato per una presentazione orale nella sezione “Leukemia, Myelodysplasia, and Transplantation”, a riprova del riconosciuto potenziale della nostra strategia. In particolare saranno illustrati i risultati di un’analisi complessiva su 128 pazienti affetti da neoplasie ematologiche ad alto rischio trattati in diversi paesi in 10 sperimentazioni cliniche completate di Fase I/II con cellule TK. I dati di lungo termine confermano il beneficio clinico e la sicurezza di questa terapia cellulare.

Per quanto riguarda NGR-hTNF, saranno presentati ad ASCO nuovi dati principalmente incentrati sui risultati di due studi randomizzati di Fase II: nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e nei sarcomi dei tessuti molli (STS). Entrambi gli studi confermano il potenziale beneficio clinico del trattamento, in assenza di effetti tossici di rilievo.

Nuovi dati presentati durante il convegno saranno oggetto di comunicati successivi, rilasciati a margine del convegno stesso.

Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche.

MolMed

MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)

Fonte: MolMed

Il Dott. Massimo Gualerzi presenta al convegno “Pianeta Nutrizione & Integrazione”
il nuovo integratore Stardea che completa la gamma dei prodotti per l’area cardiovascolare

Parma, 17 maggio 2013 – Obesità addominale, ipertensione, diabete, insulino-resistenza, alimentazione incontrollata, sedentarietà. Tra tutte queste disfunzioni ad alto rischio cardiovascolare – intese sia dal punto di vista bio-medico che da quello comportamentale – la comunità scientifica è ormai concorde nello stabilire un nesso chiamato sindrome metabolica, malattia sempre più diffusa nei paesi occidentali la cui complessità alimenta da tempo un ampio dibattito sul tema della terapia più idonea a combatterla.

“È importante che il medico sia in grado di adottare un approccio olistico – spiega il Dott. Massimo Gualerzi, medico specialista in Cardiologia esperto in Prevenzione e Riabilitazione delle malattie cardiovascolari e autore del libro Supersalute (Sperling & Kupfer 2013), in occasione del convegno “Pianeta Nutrizione e Integrazione” di Parma – che al posto di un trattamento disgiunto di ciascun disordine introduca in maniera sempre più tempestiva e mirata un intervento educativo sui comportamenti a favore del controllo dei fattori di rischio e si avvalga di integratori naturali di ultima generazione derivati dalla ricerca nutraceutica, particolarmente efficaci nella riduzione del rischio e riequilibrio delle alterazioni biochimiche dell’organismo”.

Quali vantaggi consente la terapia che utilizza i prodotti naturali?
“Si tratta di integratori alimentari che, sfruttando i principi attivi presenti in alcuni elementi naturali, possono contribuire in modo sostanziale nella prevenzione e nell’incremento dell’efficacia di un programma di correzione dello stile di vita, che rappresenta comunque lo step imprescindibile per prevenire o almeno ridurre la portata dei disordini metabolici. Inoltre hanno il vantaggio di potere essere utilizzati laddove la terapia farmacologica non trova indicazione”.

Quali principi attivi sono alla base di Aterostar® Forte?
“Contiene diversi nutrienti che favoriscono il controllo del colesterolo e dei trigliceridi plasmatici, tra cui il famoso Monascus purpureus o monacolina K ricavata dal riso rosso fermentato. Si tratta di una componente molto efficace nel ridurre i livelli di trigliceridi e colesterolo plasmatico e quindi il rischio cardiometabolico, senza arrecare danni o squilibri all’organismo. Altri elementi sono l’estratto di Olea europaea, coadiuvante del metabolismo dei lipidi e contribuisce alla regolarità della pressione arteriosa, e il coenzima Q10, permette attività antiossidanti nelle membrane cellulari e mitocondriali, proteggendolo dalla perossidazione lipidica, inibisce anche l’ossidazione del colesterolo LDL”.

Come deve essere assunto e per quali pazienti è più indicato?
“Deve essere preso a integrazione di un regime alimentare corretto ed equilibrato messo a punto su misura dal medico nutrizionista. È un prodotto particolarmente adatto per chi soffre di ipercolesterolemia lieve o moderata”.

Per informazioni e ulteriori approfondimenti: www.stardea.com

Elisa Bottazzi
Ufficio Stampa Digitale Stardea
Zenzero Comunicazione
Via F. Nitti, 14 – 43126 Parma
Tel. 0521-969489
e.bottazzi@zenzerocomunicazione.it

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Importanti news dal Gruppo GVM Care&Research.

·         Fibrillazione atriale: ora è possibile controllarla grazie al Prof. Nasso.

Grazie alla scoperta del Prof. Giuseppe Nasso, specialista GVM Care & Research – Gruppo di sanità italiano fondato e presieduto da Ettore Sansavini – è ora possibile monitorare in modo semplice ed affidabile il rischio di fibrillazione atriale, ovvero un delle più frequenti forme di aritmia cardiaca causata dagli atri del cuore.

·         Maria Cecilia Hospital: il laboratorio di Emodinamica al Congresso Internazionale Euro PCR a Parigi.

Il Laboratorio di Emodinamica di Maria Cecilia Hospital  – struttura appartenente al gruppo italiano di sanità GVM Care & Research, fondato e presieduto da Ettore Sansavini  – parteciperà anche quest’anno al Congresso Internazionale Euro PCR che si svolgerà a Parigi dal 21 al 24 Maggio 2013.

·         Il Percorso Virtuoso della Malattia Cardio-Vascolare.

“il Percorso Virtuoso della Malattia Cardio-Vascolare” è il titolo del convegno promosso da Villa Torri Hospital – struttura del Gruppo italiano di sanità GVM Care & Research fondato e presieduto da Ettore Sansavini – in programma per sabato 8 Giugno presso l’Aemilia Hotel di Bologna.

·         SAN PIER DAMIANO – intervento effettuato con successo per Mattia Graffiedi, oggi dimesso.

Mattia Graffiedi è stato dimesso nella giornata di oggi, mercoledì 15 Maggio 2013, dopo essersi sottoposto ad un intervento al ginocchio sinistro presso il San Pier Damiano Hospital di Faenza – struttura appartenente al Gruppo di sanità italiano GVM Care & Research, fondato e presieduto da Ettore Sansavini.

Per ulteriori informazioni newsroom.gvmnet.it

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L’azienda parmigiana specializzata in nutraceutici
partecipa al Forum Multidisciplinare di Nutrizione
 presentando due nuovi prodotti Aterostar® Forte e Rebilfast®

Parma, 16 maggio 2013 – Stardea S.r.l., azienda parmigiana all’avanguardia nel campo dei prodotti nutraceutici, sceglie il pubblico di esperti del prestigioso convegno Pianeta Nutrizione & Integrazione, in programma dal 16 al 18 maggio alle Fiere di Parma, per presentare ufficialmente le sue principali novità ad alto contenuto di innovazione.

Nata nel 2005 dalla passione e dalla volontà di un gruppo di professionisti del settore farmaceutico di scommettere su una nuova sfida imprenditoriale, Stardea vanta un’ampia gamma di prodotti ispirati a una filosofia della salute legata ai principi nutrizionali, che continua ad ampliarsi per rispondere con efficacia e qualità certificata alle diverse esigenze di salute.

Due in particolare le nuove specialità che verranno presentate nel corso del convegno: Aterostar® Forte e Rebilfast®, integratori che, sviluppati nell’ottica di fornire un valido supporto a specifici interventi nutrizionali, hanno dimostrato la loro efficacia nei rispettivi ambiti clinici.

Di Aterostar® Forte parlerà venerdì 17 maggio il Dott. Massimo Gualerzi, cardiologo esperto in Prevenzione e Riabilitazione delle malattie cardiovascolari e autore del libro “Supersalute”. Dalla sua relazione emergeranno i principali vantaggi riscontrati nell’utilizzo di integratori di ultima generazione per migliorare il controllo del colesterolo anche in pazienti con Sindrome Metabolica: “Si tratta di una malattia molto complessa che presenta una molteplicità di patologie comuni, spesso però trattate disgiuntamente dal medico curante,” spiega Gualerzi. “Per questo ritengo importante sottolineare la necessità, prima e durante la terapia farmacologica, di un approccio olistico che abbini l’educazione a un corretto stile alimentare a integratori di ultima generazione, efficaci nel ridurre il rischio e riequilibrare le alterazioni biochimiche dell’organismo”.

Lo studio su Rebilfast® verrà presentato, invece, sabato 18 maggio dal Dott. Federico Cioni, Specialista in Scienza dell’Alimentazione, e sarà incentrato sul ruolo degli integratori nel recupero post-infortunio: “I dati che ho potuto raccogliere affrontando i casi di diversi pazienti con traumi e lesioni di varia importanza confermano il ruolo dell’integrazione selettiva, soprattutto nell’accelerare i tempi di recupero e ridurre il rischio di danni secondari all’immobilità forzata”.

Per informazioni e ulteriori approfondimenti: www.stardea.com

Ufficio Stampa Stardea
Borgo Felino 31 – Parma
Tel. 0521- 207372
e-mail: info@stardea.com

Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2013. Gli elementi più salienti sono stati:

• prosecuzione delle attività relative alla preparazione del dossier per la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation presso l’ente regolatorio europeo;
• prosecuzione degli studi clinici in corso sia per TK che per NGR-hTNF

Principali risultati ottenuti nei primi tre mesi del 2013

Attività di Ricerca e Sviluppo Clinico
Nel corso dei primi tre mesi del 2013, le attività della Società si sono concentrate soprattutto sullo sviluppo clinico dei due prodotti antitumorali sperimentali: TK per il trattamento delle leucemie acute ad alto rischio e NGR-hTNF per il trattamento di diversi tipi di tumori solidi.

Per quanto riguarda TK, i principali progressi compiuti nel primo trimestre 2013 comprendono:

• prosecuzione delle attività relative alla preparazione del dossier per la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio attraverso una procedura particolare (Conditional Marketing Authorisation) presso l’ente regolatorio europeo. Questa richiesta si basa sulla rarità dell’indicazione (TK ha ottenuto la designazione di Medicinale Orfano), sul favorevole rapporto rischio/beneficio e sulla dimostrazione di sicurezza ed efficacia clinica ottenuta su più di 120 pazienti trattati ad oggi. La Società stima di poter presentare questa richiesta alle autorità Europee nel corso del 2013;
• presentazione di risultati positivi circa il contributo di TK al trattamento delle neoplasie ematologiche mediante trapianto di midollo da donatore parzialmente compatibile (trapianto aplo-identico) al Blood & Marrow Transplantation (BMT) Tandem Meetings, il convegno annuale combinato del Center for International Blood & Marrow Transplant Research (CIBMTR) e della American Society of Blood & Marrow Transplantation (ASBMT). Lo studio presentato rivela che i risultati del trapianto da donatore familiare aplo-identico sono del tutto sovrapponibili, per sopravvivenza globale e sopravvivenza libera da malattia, rispetto a quelli ottenuti con il trapianto da donatore compatibile. Un risultato di particolare rilevanza alla luce del fatto che questo tipo di trapianto è disponibile per la quasi totalità dei pazienti, come confermato dal fatto che oltre l’80% della popolazione intention to treat (ITT) ha ricevuto il trapianto.

Per quanto riguarda NGR-hTNF, i principali progressi compiuti nel primo trimestre 2013 comprendono:

• completamento dell’arruolamento nello studio randomizzato di Fase II in pazienti con sarcomi dei tessuti molli (studio NGR016). In base ai risultati dell’analisi ad interim effettuata nel 2012 – che hanno confermato che le basse dosi di NGR-hTNF (0,8 µg/m2) somministrate una volta alla settimana in combinazione con doxorubicina offrono il maggiore beneficio clinico ai pazienti – il reclutamento è proseguito solo nel braccio con basse dosi di NGR-hTNF in combinazione con doxorubicina. I risultati completi dello studio sono attesi nella seconda metà del 2013;
• prosecuzione dell’arruolamento dei pazienti nello studio randomizzato di Fase II per il trattamento del carcinoma dell’ovaio resistente o refrattario al platino (studio NGR018) secondo la posologia identificata come ottimale (trattamento settimanale) e nello studio randomizzato di Fase II come terapia di mantenimento in prima linea per il mesotelioma pleurico maligno (NGR019).

Sviluppo e produzione GMP conto terzi
Le attività di sviluppo e produzione di nuovi trattamenti di terapia genica e cellulare svolte conto terzi stanno consolidando la leadership tecnologica della Società in quest’ambito e generando nel 2013 un ulteriore incremento dei ricavi rispetto a quanto già evidenziato nell’esercizio 2012.
Nel corso del primo trimestre 2013 sono proseguite le attività previste dai due importanti accordi stipulati nel 2011, rispettivamente con Fondazione Telethon e GlaxoSmithKline (GSK), per lo sviluppo e la produzione di terapie geniche sperimentali per un totale di sette malattie rare. Sono inoltre proseguiti i lavori di adeguamento ed ottimizzazione dell’impianto di produzione GMP
(…)

Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche.

MolMed
MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)

Fonte: MolMed

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Il 24 Maggio 2013, dalle ore 8:30 si svolgerà presso lo Sheraton Nicolaus Hotel di Bari, il congresso dedicato alla Cardiochirurgia Mini Invasiva e alla Cardiologia Non Convenzionale organizzato da GVM Care & Research – Gruppo di sanità italiano fondato e presieduto da Ettore Sansavini – ed in particolare GVM Puglia, e dalla Fondazione Ettore Sansavini per la Ricerca Scientifica Onlus.

Ad aprire l’evento  il Presidente di GVM Care & Research,  e il Prof. Giuseppe Speziale, Responsabile U.O di Cardiochirurgia dell’Anthea Hospital, che dopo aver accolto i partecipanti, li introdurranno nel vivo del programma.

L’evento è composto da 3 sessioni che andranno ad affrontare le seguenti tematiche: la valvola mitralica, la valvola aortica e il trattamento della fibrillazione atriale. All’interno di due delle tre sessioni  è prevista anche la proiezione di filmati su alcuni casi clinici che verranno presentati e discussi.

Prima di giungere alla conclusione si terrà la Tavola Rotonda Confindustria che si proporrà di rispondere alla seguente domanda: “Quale il futuro per la sanità in Puglia?” tra gli altri interverranno anche il Presidente di Confindustria Puglia, Angelo Bozzetto, e l’Assessore alle Politiche della Salute della regione Puglia, Elena Gentile.

Per saperne di più, scarica il pdf con il programma completo

oppure se vuoi scaricare la scheda per iscriverti clicca qui

L’evento sarà accreditato ECM per le seguenti figure professionali:

-        Medici Chirurghi Specialisti in Cardiologia, Medicina Interna, Cardiochirurgia, Chirurgia Generale, Chirurgia Toracica, Chirurgia Vascolare, Anestesia e Rianimazione, Medicina Generale – Medici di Famiglia

-        Infermieri

-        Tecnici di Fisiopatologia Cardiocircolatoria

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